Johnson & Johnson aşı qan laxtalanması vs. Doğum Nəzarətçiləri

Frederic J. Brown / Getty Images

CDC və FDA, son dərəcə nadir qan laxtalanması halları səbəbiylə Johnson & Johnsonun bir enjeksiyonlu COVID-19 peyvəndinin yayılmasını dayandırmağa çağırdıqları xəbəri ilə bəziləri hormonal doğum nəzarətindən qan laxtalanma riski ilə müqayisə edirlər.



Ancaq həbin qan laxtalanma riskini artırdığı bilinsə də, BuzzFeed News ilə danışan üç həkim bunun iki fərqli ssenari olduğunu söylədi.

'Bu, təkcə alma deyil, həm də papaya üçün alma. Tamamilə fərqlidir 'dedi Harvard Tibb Məktəbinin tibb professoru və Massachusetts Ümumi Xəstəxanasının hematoloqu və klinik tədqiqatçısı Hanny əl-Samkari. 'Bəli, hər ikisi də laxtalanmaya səbəb ola bilər - alma və papayanın hər ikisi də meyvə olduğu kimi - amma mexanizmləri tamamilə fərqlidir.'



Çərşənbə axşamı, Johnson & Johnson vaksininin dayandırılması, 18 və 48 yaş arasında altı qadının peyvəndi aldıqdan sonra 13 gün ərzində nadir bir qan laxtası meydana gətirməsindən sonra tövsiyə edildi. FDA -ya görə, bir qadın öldü, digəri isə ağır vəziyyətdədir. Ancaq 13 aprel tarixinə qədər ABŞ -da təxminən 6.85 milyon doza peyvənd verildi, yəni komplikasiyanın milyondan birində 1 -dən azına təsir etdiyi görünür.

Bu son dərəcə nadir qan laxtaları, vuruş riskini əhəmiyyətli dərəcədə artıran ciddi bir növdür. Əl-Səmkəri qeyd etdi ki, bu pıhtıların əsas xüsusiyyəti qanda trombosit sayının azalmasıdır. Digər qan laxtalanmasından fərqli olaraq, qan sulandırıcı dərman heparin bu pıhtıları olan xəstələr üçün təhlükəli bir müalicədir.

Nadir laxtalanma, eyni texnologiyadan istifadə edərək insanları koronavirusun törətdiyi xəstəliyə qarşı peyvənd etmək üçün istifadə etdiyi AstraZeneca peyvəndi alan təxminən 100.000 xəstədən 1 -də görüldüyünə bənzəyir. ABŞ -da da icazə verilən Pfizer və Moderna çəkilişləri fərqli bir yanaşma tətbiq edir və FDA -ya görə qan laxtalanması ilə bağlı heç bir nəticə verməmişdir.

Johnson & Johnson peyvəndi ilə laxtalanma riski son dərəcə aşağı görünsə də, a təlaşlı -dən tvitlər Hormonal doğum nəzarət həblərindən alınan qan laxtalanma riski ilə müqayisə etdi. FDA -ya görə Həb alan hər 10.000 qadında, 3 ilə 9 arasında bir qan laxtası meydana gələcək, nə həb qəbul edən, nə də hamilə olan 1-5 qadın.

Ancaq, ən əsası, Johnson & Johnson peyvəndi ilə bəzilərinin yaşadığı kimi laxtalanma deyil.

'Əsas mexanizmdən bəhs edərkən daha fərqli ola bilməzlər' dedi əl-Samkari.

Getty Images vasitəsilə Jakub Porzycki/NurPhoto

Doğuşa nəzarət ilə əlaqəli tipik qan laxtasına ayaqda inkişaf edən, lakin qoparaq ağciyərlərə gedə bilən dərin damar trombozu deyilir. Bunlar ümumiyyətlə qan durulaşdırıcılarla müalicə olunur.

Çərşənbə axşamı günü federal sağlamlıq səlahiyyətliləri, fasilənin niyyətinin bir hissəsinin, əlaqəli qan pıhtılarında təsirsiz olduğu üçün Johnson & Johnson vuruşu alan xəstələrdə tipik müalicəni dayandırmaq olduğunu söylədi. Bu [fasilə], sağlamlıq xidməti ictimaiyyətinin bu mənfi hadisələrin potensialından xəbərdar olmasını və bu tip qan laxtası FDA ilə tələb olunan unikal müalicə səbəbiylə plan qura bilməsini təmin etmək üçün vacibdir. dedi .

Tromboz mütəxəssisi və Kanadanın Ontario əyalətindəki McMaster Universitetinin professoru Jeff Weitz, laxtalanma növləri arasındakı başqa bir fərqin, həbi qəbul edən, irsi bir xəstəliyi olan birinin laxtalanma riskinin daha çox ola biləcəyidir.

FDA, Johnson & Johnson peyvəndindən sonra ABŞ -da ciddi laxtalanma yaşayan altı qadının reproduktiv yaşda olduğunu qeyd etdi. məlum dəlil yoxdur doğum nəzarətinin istifadəsini bu vuruşun səbəb olduğu qan laxtalanması riski ilə əlaqələndirir.

Görə Çərşənbə günü CDC tərəfindən təqdim olunan məlumatlar, Altı qadından biri birləşmiş doğum kontrol həbi qəbul edirdi və heç biri hamilə və doğuşdan sonra yox idi.

Bu altı vəziyyətə əsaslanaraq, peyvənddən qan laxtalanması riski hormonal doğum nəzarətindən daha aşağıdır.

Milyonlarla insan hər gün hormonal doğum nəzarətindən istifadə edərkən Johnson & Johnson peyvəndi ilə əlaqədar niyə bu qədər narahatlığın olduğunu düşünən bəzi insanlar var. Səbəb, xüsusilə təcili olaraq yeni icazə verilən vuruşlar üçün peyvəndlərin, uzun müddətdir istifadə edilən digər dərmanlara nisbətən daha yüksək təhlükəsizlik tələbinə malik olmasıdır.

NYU Langone Health -in yoluxucu xəstəliklər mütəxəssisi və xəstəxana epidemioloqu Jennifer Lighter, 'Bu, ABŞ -dakı güclü izləmə sisteminin bir hissəsidir' dedi. Ciddi mənfi təsirləri çox ciddi qəbul etdiyimiz və fasilə verərək araşdırdığımız yaxşı bir şeydir. Yeni bir peyvənd və ya dərman istehsal edən bir ölkədə istədiyin budur. '

Lighter, ABŞ-da 563,000-dən çox ölümün COVID-19-dan ölmə riskinin xəstəliyə aid olduğunu-hər hansı bir növ peyvənd aldıqdan sonra ölümcül komplikasiyalar riskindən daha yüksək olaraq qaldığını qeyd etdi.

Əl-Samkari, Johnson & Johnson və ya AstraZeneca peyvəndi alan hər kəsin, xüsusən də gənc qadınların, 'hər hansı bir əhəmiyyətli, ciddi bir xoşagəlməz simptom inkişaf etdirməyə başladıqları təqdirdə' həkimlə danışmaları lazım olduğunu söylədi. Şiddətli baş ağrısı, kəskin ayaq ağrıları və ya duyğu və ya sinir sistemində birdən meydana gələn dəyişikliklər kimi simptomların yoxlanılması lazım olduğunu söylədi.

'Qeyri -adi bir haldırsa və bu qeyri -müəyyəndirsə və şiddətlidirsə və getmirsə, həkiminizi görmək və dərhal qiymətləndirilməsini istəmək lazımdır' dedi. (Bir ay əvvəl vurulan insanlar aydındır, federal sağlamlıq rəsmiləri qeyd etdilər, çünki simptomlar indiyə qədər inkişaf etmiş olardı. Əsasən son bir neçə həftə ərzində vurulan insanlar arasında narahatlıq yaranır.)

Əl-Samkari, tənzimləyicilərin gördüyü tədbirlərin insanları qorxutmamalı və ya aşılanmaqda tərəddüd etməməli olduğunu söylədi-əksinə.

'Bunu gördükdən sonra insanlara söylədiyim əsas mesaj, hər kəsin özünü çox rahat hiss etməsi lazım olduğunu söyləyir. 'Aşılama ilə əlaqədar potensial bir şey olarsa və tənzimləyicilərimiz buna məhəl qoymasalar və ya onu söndürsələr, təhlükəli yer olardı, bu da anti-vaxxers üçün yemək olardı. İşlər tam olaraq istədiyimiz kimi baş verir. '

Bu barədə daha çox

  • ABŞ, nadir qan laxtalanma problemlərini öyrənmək üçün Johnson və Johnson aşılarını dayandırmağı tövsiyə etdi.Dan Vergano 13 aprel 2021
  • Yeni bir araşdırma təyyarələrdə boş orta oturacaqların olmasını təklif edirDan Vergano 14 aprel 2021
  • Bu Yenilənən Diaqramlar Neçə Adama Koronavirus Peyvəndi Aldığını GöstərirPeter Aldhous 6 yanvar 2021
  • Johnson & Johnson -un Coronavirus Peyvəndi 66% -dən Daha Etkili, Erkən Nəticələr GöstərirDan Vergano 29 yanvar 2021